Katedra Antropologii przy współpracy z naukowcami z Pracowni Biobank Uniwersytetu Łódzkiego oraz Uniwersytetu de Adelaide z Australii przygotowała artykuł dotyczący oceny zależności stosunku 2D:4D (stosunek długości drugiego palca do czwartego), a składem ciała na wybranym etapie postępowania ontogenezy – u polskich dzieci w wieku od 6 do 13 lat: Association of the 2D:4D digit ratio with body composition among the Polish children aged 6–13 years. Artykuł jest dostępny na łamach Early Human Development (35 pkt. MNiSW; IF = 2,025). Zapraszamy do lektury.

 

Pracownia Biobank przy współpracy z Uniwersytetem Jagiellońskim przygotowała artykuł dotyczący prognozowania koloru włosów opartego na analizie DNA  za pomocą systemu HIrisPlex na podstawie ciemnienia koloru włosów w dzieciństwie: Investigating the impact of age-depended hair colour darkening during childhood on DNA-based hair colour prediction with the HIrisPlex system. Praca została przyjęta do druku na łamach Forensic Science International: Genetics. Zapraszamy do lektury.

 

Pracownicy Uniwersytetu Łódzkiego, zaangażowani w realizację projektu BBMRI.pl przygotowali artykuł metodyczny o jednej z metod stosowanych w badaniach zmienności sekwencji DNA - metodzie analizy krzywych topnienia produktów PCR: "High Resolution Melting (HRM) for High-Throughput Genotyping—Limitations and Caveats in Practical Case Studies". Praca została przyjęta do druku na łamach International Journal of Molecular Sciences (IF=3,226). Zapraszamy do lektury.

 

Pracownia Biobank UŁ zaangażowana w realizację projektu konsorcjum BBMRI, wraz z zespołami z innych krajów, pod patronatem BBMRI-ERIC  przygotowali artykuł dotyczący zwiększenia ponownego wykorzystania danych i materiałów biologicznych w badaniach medycznych: Enhancing Reuse of Data and Biological Material in Medical Research: From FAIR to FAIR-Health. Praca została przyjęta do druku na łamach Biopreservatio and Biobanking (IF=1,698).  Zapraszamy do lektury.

 

Gdański Uniwersytet Medyczny we współpracy z Pracownią Biobank przygotował artykuł o zróżnicowanej częstości występowania polimorfizmów ściśle wiązanych z chorobą metaboliczną, autosomalną w różnych regionach Polski i na tle Europy: "High prevalence of carriers of variant c.1528G>C of HADHA gene causing long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) in the population of adult Kashubians from North Poland". Praca została przyjęta do druku na łamach PLoS ONE (IF=2,806). Zapraszamy do lektury.

 

KONTAKT
NAPISZ DO NAS

{mosmap height='270'|width='100%'|zoom='17'| lat='51.7767961'| lon='19.4843932'}