BADANIA W KIERUNKU CHORÓB UKŁADU SERCOWO-NACZYNIOWEGO MIESZKAŃCÓW REGIONU ŁÓDZKIEGO
Ruszył projekt przebadania 500 mieszkańców województwa łódzkiego w kierunku chorób układu sercowo-naczyniowego umożliwi opracowanie raportu dotyczącego stanu zdrowia ludności w poszczególnych regionach Polski oraz w odniesieniu do całego kraju.
Do udziału w projekcie zapraszamy osoby pomiędzy 20 a 50 rokiem życia potencjalnie zdrowe, nie przyjmujące na stałe leków (z wyłączeniem leków przeciwalergicznych i środków antykoncepcyjnych), które nie wykazywały wzmożonej aktywności fizycznej w ciągu 72h przed udziałem w badaniu, zamieszkujące teren województwa łódzkiego.
Oddając próbkę krwi do biobanku otrzymają Państwo pakiet bezpłatnych badań takich jak:
- badanie poziomu przeciwciał w kierunku SARS-Cov2
- oznaczeń poziomu Insuliny
- oznaczenie profilu lipidowego (cholesterol całkowity, HDL, LDL, Trójglicerydy)
- oznaczenie stężenia glukozy
- hsCRP (oznaczenie przydatne przy chorobach sercowo-naczyniowych)
- homocysteiny (oznaczenie przydatne przy chorobach sercowo-naczyniowych)
Aby oddać krew należy zgłosić się
w REJESTRACJI przychodni Salve ul. Wujaka 5 lub pod nr tel: 42 633 78 01
w REJESTRACJI przychodni NZOZ TERAPIA ul. Młynarska 37/41 lub pod nr tel: 42 616 80 42
lub dzwoniąc do Pracowni Biobank pod numerem tel. 42 635 65 31.
Możliwymi powikłaniami po pobraniu krwi obwodowej jest przedłużone krwawienie, w niektórych przypadkach wystąpienie krwiaka (siniaka). W przypadku nagromadzenia krwi pod skórą należy zastosować zimny kompres lub okłady z Altacetu. W toku prowadzenia badań istnieje ryzyko wykrycia istotnych informacji dotyczących Państwa zdrowia. Takie informacje w przypadku wyrażenia zgody na Formularzu Świadomej Zgody mogą zostać Państwu przekazane, o ile wyniki mają znaczenie kliniczne. Wszelkie gromadzenie oraz przechowywanie danych pociąga za sobą ryzyko naruszenia poufności. Uniwersytet Łódzki podejmie wszelkie odpowiednie środki techniczne w celu ochrony Państwa danych osobowych.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi odnośnie biobankowania ludzkiego materiału biologicznego personel biobanku jest zobowiązany do zakodowania (pseudonimizacji) Państwa próbek. W niniejszym projekcie próbki będą pseudonimizowane. Pseudonimizacja jest podstawowym sposobem ochrony praw osób, których dane są przetwarzane. Próbka kodowana jest w taki sposób by nie można jej było przypisać konkretnej osobie. Do odkodowania próbki potrzebne są dodatkowe informacje. Wszelkie informa wprowadzone do systemu informatycznego, gwarantującego bezpieczne przechowywanie danych osobowych i informacji medycznej.
Personel Biobanku zaproponuje zapoznanie się z informacjami o projekcie zawartymi w formularzu informacyjnym i wyjaśni ewentualne wątpliwości. Jeżeli zdecydują się Państwo na udział w projekcie, poprosimy o:
– wyrażenie pisemnej zgody,
– wypełnienie kwestionariusza medycznego,
– oddanie 35 ml krwi.
Pobrane próbki biologiczne zostaną następnie zabezpieczone i przekazane do Biobanku. Na pobranym materiale biologicznym naukowcy będą mogli wykonać badania laboratoryjne w tym biochemiczne
i genetyczne, zmierzające do lepszej charakterystyki chorób występujących w naszej populacji.
Tak. Na każdym etapie możecie Państwo podjąć decyzję o wycofaniu zgody na udostępnianie materiału biologicznego i danych osobowych bez podania przyczyny. W takiej sytuacji personel Biobanku po podpisaniu stosownych dokumentów usunie próbki gromadzone w naszym Biobanku. Wyniki badawcze uzyskane przed wycofaniem zgody, mogą być wykorzystane w celach naukowych.
MAŁE OJCZYZNY – ZRÓŻNICOWANIE GENETYCZNE POLAKÓW W OPARCIU O PODZIAŁ NA REGIONY GEOGRAFICZNE I GRUPY KULTUROWE
Głównym założeniem projektu jest zbadanie zmienności genetycznej populacji polskiej, żyjącej na terenie całego kraju, od XI wieku aż do współczesności. Stąd też kluczowym zagadnieniem w jego realizacji jest zbadanie zróżnicowania genetycznego Polaków w oparciu o podział na regiony geograficzne oraz grupy kulturowe i etniczne. W ten sposób chcielibyśmy się przyczynić do szerzenia wiedzy na temat różnorodności populacji zamieszkującej tereny Polski dziś oraz w przeszłości.
Bardzo zależy nam na uczestnictwie w projekcie osób, które są reprezentantami grup etnograficznych, kulturowych lub etnicznych zamieszkujących Polskę i od pokoleń, na ile to możliwe po obu rodzicach, wywodzą się z takiej grupy. Próbujemy dotrzeć do badanych społeczności głównie poprzez instytucje i stowarzyszenia, które najlepiej znają lokalną sytuację i poprzez znajomość swojego środowiska byłyby nam w stanie pomóc zebrać grupę ochotników. Jeżeli więc reprezentujecie Państwo grupę etnograficzną, kulturową lub etniczną i chcielibyście nawiązać współpracę zapraszamy do kontaktu.
Aby wziąć udział w Projekcie wystarczy jedynie oddać próbkę swojego materiału biologicznego w postaci śliny, który zostanie zdeponowany w zasobach Pracowni Biobank Uniwersytetu Łódzkiego.
Do tej pory zaproszenie do współpracy przyjęły reprezentanci następujących grup: Karaimi, Tatarzy Polscy, Ormianie Polscy, Górale Podhalańscy, Kurpie, Ślązacy oraz Hrubieszowiacy – dziękujemy serdecznie za Państwa udział oraz nieocenioną pomoc!
Realizację niniejszego projektu postrzegamy to nie tylko jako pionierską działalność naukową, ale również jako utrwalenie dla przyszłych pokoleń naszego wspólnego, polskiego dziedzictwa narodowego, którym z naszej perspektywy jest także genetyczny opis populacji polskiej. Będziemy zaszczyceni, jeśli Państwo swoim udziałem zechcą wzbogacić naszą kolekcję.
Jeżeli reprezentujecie Państwo grupę etniczną lub kulturową i chcielibyście nawiązać współpracę zapraszamy do kontaktu.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi odnośnie biobankowania ludzkiego materiału biologicznego personel biobanku jest zobowiązany do zakodowania (pseudonimizacji) Państwa próbek. W niniejszym projekcie próbki będą pseudonimizowane. Pseudonimizacja jest podstawowym sposobem ochrony praw osób, których dane są przetwarzane. Próbka kodowana jest w taki sposób by nie można jej było przypisać konkretnej osobie. Do odkodowania próbki potrzebne są dodatkowe informacje. Wszelkie informa wprowadzone do systemu informatycznego, gwarantującego bezpieczne przechowywanie danych osobowych i informacji medycznej.
Samo badanie polega na nieinwazyjnym pobraniu próbki śliny od ochotnika, pomiarze składu ciała oraz wypełnieniu ankiety. Pytamy w niej o podstawowe informacje takie jak wiek, płeć, grupa krwi czy miejsce urodzenia, które będzie można skorelować z wynikami badań genetycznych. Wszystkie badania są całkowicie darmowe, bezbolesne i w pełni spsedonimizowane będą wykorzystane jedynie do celów naukowych przez Pracownię Biobank.
Otrzymają Państwo informację na temat pochodzenia w żeńskiej (na podstawie haplogrup mitochondrialnego DNA) oraz męskiej (na podstawie haplogrup chromosomu Y – dostają tylko mężczyźni) linii genetycznej a także analizę składu ciała.